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【癌癥患者福音!美國批準首個靶向腫瘤分子標記的免疫藥物】一次臨床試驗,竟然有40%癌癥患者的腫瘤部分收縮甚至完全消失!近日,基于149位不同部位實體瘤患者參與的臨床試驗數據,美國首個靶向腫瘤分子標記物的精準醫療類藥物Keytruda,獲得美國食品和藥物管理局快速批準,用于所有表達有PD-1蛋白變異的實體瘤患者。此舉意味著,不管是肺癌、腸胃癌還是皮膚癌,只要患者有PD-1蛋白變異,都可用Keytruda治療。Keytruda由制藥巨頭默克公司開發,是一種能阻斷PD-1蛋白從而激活免疫系統攻擊腫瘤的免疫藥物。

2017-06-02 20:57:08

【癌癥患者福音!美國批準首個靶向腫瘤分子標記的免疫藥物】一次臨床試驗,竟然有40%癌癥患者的腫瘤部分收縮甚至完全消失!近日,基于149位不同部位實體瘤患者參與的臨床試驗數據,美國首個靶向腫瘤分子標記物的精準醫療類藥物Keytruda,獲得美國食品和藥物管理局快速批準,用于所有表達有PD-1蛋白變異的實體瘤患者。此舉意味著,不管是肺癌、腸胃癌還是皮膚癌,只要患者有PD-1蛋白變異,都可用Keytruda治療。Keytruda由制藥巨頭默克公司開發,是一種能阻斷PD-1蛋白從而激活免疫系統攻擊腫瘤的免疫藥物。這次審批將鼓勵更多公司加大這類免疫藥物的研發力度,讓攜帶某種變異的不同癌癥患者共同參與臨床,擴大試驗規模,更快篩選出高效藥物。(科技日報)

責編 劉小英

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