珍寶島計劃再募集資金20.81億元，主要將用于藥品研發。

8月11日晚間，珍寶島(603567,SH)披露非公開發行預案，擬募集資金總額不超過20.81億元，該資金將用于創新藥及仿制藥研發平臺項目、雞西分公司三期工程建設項目、中藥材產地加工項目、信息化升級建設項目及補充流動資金。

打造研發硬件實力

研發實力越來越成為醫藥企業的核心競爭力，珍寶島一直以來都致力于藥品創新的方向。

據了解，珍寶島本次募投項目包含創新藥和仿制藥兩個研發平臺，充分考慮了研發投入、研發難度和研發周期，二者同步推進有利于優勢互補。與化學創新藥相比，仿制藥的研發和生產具有投入相對較少、風險相對較低和時間相對較快；但創新藥的競爭壁壘和市場收益遠高于仿制藥，也有必要積極發展創新藥。公司本次非公開發行將順應行業發展趨勢，進一步提升公司的研發能力，為公司未來發展提供動力。

珍寶島按照“五位一體”(自主研發、二次開發、共建研發、投資研發、合作引進)的研發戰略要求，全面推進創新藥、仿制藥等各項研發工作。

通過“研發一代、規劃一代”的合理布局，以中藥、化藥、生物藥為發展方向，不斷提升研發水平，打造三大藥物研發技術平臺及高科技產品集群。在“一心六院”的完備現代化研發體系架構下，即：一個研發中心，六個藥物研究院(含海外研究院)，公司不斷推動高精尖研發平臺的建設，珍寶島北京藥物研究院(北京恒創星遠醫藥科技有限公司)于日前搬遷至北京經濟技術開發區并投入使用。

據了解，全新投入使用的北京藥物研究院實驗室面積3500平方米。下設仿制藥研發部、創新藥研發部、研發QA部、注冊部、臨床醫學部、業務拓展部、院辦公室七大部門。研究院積極推進“五大平臺”建設，致力構建具備高度核心競爭實力的創新藥研發平臺、改良新藥研發平臺、高端仿制藥研發平臺、普通仿制藥研發平臺及國際化合作與注冊平臺建設。研究院獲“中關村高新技術企業”榮譽稱號。

仿制藥的收獲期

半年顯示，截至2020年6月30日，珍寶島已有157項國家專利。公司主導產品注射用血塞通和舒血寧注射液均為專利保護產品，其他儲備品種也獲得了專利權。《作為FGFR和VEGFR抑制劑的乙烯基化合物》、《穿心蓮內酯改構化合物》獲得美國授權專利；《作為Akt抑制劑的二氫吡唑氮雜卓類化合物》獲得美國和歐洲授權專利。

珍寶島北京藥物研究院的研發成果在日益顯現。其中在創新藥領域，1類新藥抗流感藥物HNC042已在美國完成I期臨床試驗，支持開展Ⅱ期臨床試驗。該品種即將啟動國內1期臨床試驗，相較于國內其它研發單位的同類創新藥項目進展迅速；獲得歐洲、美國專利的一類創新藥物AKT激酶抑制獲批臨床；獲得美國專利的pan-FGFR抑制劑準備啟動1期臨床試驗；抗特發性肺纖維化1類新藥ZBD0276片已申報IND。

此外，珍寶島的化藥創新藥的研發也已進入了嶄新的階段。半年報顯示，該公司已獲2個新藥臨床批件，其中一個產品年內開展I期臨床試驗，1個用于治療特發性肺纖維化的新藥已完成IND注冊申報，同時公司斥資1.5億元引進已完成美國I期臨床的抗流感新藥HNC042項目，正在推進II期臨床試驗相關工作。

據珍寶島半年報介紹，2020年一、二季度口服制劑核心產品（血栓通膠囊、復方芩蘭口服液、小兒熱速清糖漿）營銷持續發力。同時公司將陸續上市數十個通過仿制藥一致性評價的化學藥品，為營銷提供產品保障。

珍寶島2020年擬立項創新藥及改良型新藥項目2-5項。預計在2021-2023年將會迎來化藥仿制藥的集中收獲期，這其中不乏一些有市場、有難度的高端仿制藥，聚焦心腦血管、呼吸系統等領域。生物藥方面，公司已完成了20多個生物藥項目的考察論證，珍寶島生物藥將聚焦在腫瘤、抗感染等領域，以單抗、ADC、雙抗產品為主線。

珍寶島2020年半年報顯示，該公司在今年上半年實現營業收入13.7億元，實現凈利潤1.84億元，基本每股收益0.22元。

珍寶島稱，本次非公開發行股票募集資金投資項目符合國家相關的產業政策及公司未來整體發展戰略，通過本次募集資金投資項目的實施，公司將進一步提高研發創新能力，完善醫藥產業鏈布局，培育新的利潤增長點，優化信息化管理水平，改善資本結構，增強抗風險能力和整體盈利能力，提升公司的品牌綜合影響力和核心競爭力。

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