每經AI快(kuai)訊(xun)，10月(yue)10日，康拓醫療公告，公司(si)(si)于近日取得國家藥品(pin)監督管理局(ju)頒發(fa)的(de)(de)第三類《醫療器械注冊證》，產(chan)(chan)品(pin)名稱為基臺及(ji)附件(jian)，用(yong)于連接、支持和固位修(xiu)復體或種(zhong)植體上部結構。該產(chan)(chan)品(pin)為公司(si)(si)在研的(de)(de)“高端骨(gu)結合(he)種(zhong)植體及(ji)附件(jian)產(chan)(chan)品(pin)開發(fa)”項目中的(de)(de)部分產(chan)(chan)品(pin)，采用(yong)符合(he)GB/T 13810標準的(de)(de)純鈦（TA4G）及(ji)鈦合(he)金（TC4）材料制成(cheng)。本次產(chan)(chan)品(pin)獲批進(jin)一步豐富公司(si)(si)口腔業務產(chan)(chan)品(pin)線(xian)，將加速公司(si)(si)新(xin)一代錐形種(zhong)植體和即刻種(zhong)植體系列產(chan)(chan)品(pin)的(de)(de)整體上市(shi)進(jin)度。