每經(jing)AI快訊，3月26日(ri)，華(hua)東(dong)醫藥(yao)(yao)(000963.SZ)公(gong)告(gao)稱，公(gong)司(si)全資(zi)子(zi)公(gong)司(si)中美華(hua)東(dong)收到國家藥(yao)(yao)品(pin)監督管理局(ju)核(he)準(zhun)簽發的(de)(de)《藥(yao)(yao)物(wu)(wu)臨(lin)床試(shi)(shi)驗(yan)批準(zhun)通知書(shu)》，由中美華(hua)東(dong)申報(bao)的(de)(de)HDM3019臨(lin)床試(shi)(shi)驗(yan)申請獲得批準(zhun)。HDM3019是靶向OX40L和(he)(he)TNFα的(de)(de)雙特異性(xing)(xing)抗體，用于(yu)治療(liao)類風(feng)濕(shi)關節炎。該藥(yao)(yao)物(wu)(wu)已在(zai)美國完成Ⅰa期研究，展現(xian)出良(liang)好的(de)(de)安全性(xing)(xing)和(he)(he)耐受(shou)性(xing)(xing)。本次臨(lin)床試(shi)(shi)驗(yan)獲批將進(jin)一(yi)步(bu)提升(sheng)公(gong)司(si)在(zai)自(zi)身免疫治療(liao)領(ling)域(yu)的(de)(de)核(he)心競爭力。