近日，全球(qiu)首個(ge)針對HER2低表達(da)轉移性乳(ru)腺癌(ai)患者的靶向療法Enhertu（簡(jian)稱T-DXd）已(yi)獲得美國(guo)食品和藥物監督管(guan)理局（FDA）批(pi)準，用(yong)于治療不可切除或轉移性 HER2低表達(da)乳(ru)腺癌(ai)成人患者。

T-DXd是一款由英國阿斯利康公司（AZN，股價66.5美元，市值2041.19億美元）和日本第一三共公司（4568，股價3965日元，市值7.72萬億日元）聯合(he)開發和商業化的(de)靶(ba)向HER2的(de)抗體偶(ou)聯藥物。2020年(nian)全球確診乳腺(xian)癌病例超過200萬，導(dao)致近68.5萬人死亡(wang)，其(qi)中約一半的(de)乳腺(xian)癌患者(zhe)存在(zai)HER2低表達，而在(zai)T-DXd獲批前(qian)，還沒有(you)出現對這(zhe)類患者(zhe)有(you)效的(de)治(zhi)療選擇。

(記者 張凌霄)

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