每經AI快訊(xun)，有投(tou)(tou)資者在投(tou)(tou)資者互動平臺提(ti)問：請(qing)問FB2001擬(ni)用于(yu)治療輕型、普通型新型冠(guan)狀(zhuang)病毒感染和暴露(lu)后預防I期臨床受試(shi)者入(ru)組給藥完(wan)成了嗎？

前沿生(sheng)物（688221.SH）11月(yue)15日在投資者互(hu)動(dong)平臺表示，霧(wu)化吸入(ru)用FB2001，中(zhong)國(guo)I期(qi)臨床已完成多(duo)個(ge)劑量(liang)的(de)給藥，安(an)全性和耐受(shou)性良(liang)好，該I期(qi)臨床試驗是針對治療(liao)輕型、普(pu)通型患(huan)者治療(liao)，以及(ji)暴露后預(yu)防2個(ge)適應(ying)癥開展的(de)。公(gong)司將(jiang)繼續(xu)積極推(tui)進(jin)FB2001的(de)臨床試驗進(jin)度(du)，研發項(xiang)目(mu)重要進(jin)展情(qing)況，請持續(xu)關注公(gong)司在上交所官網發布的(de)相關公(gong)告(gao)。

(記者 賈運可)

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