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醫藥早參 | 貝達藥業去年凈利或翻倍;GSK哮喘新藥獲批

每日經濟新(xin)聞 2024-01-11 08:28:10

每經(jing)記者|林姿辰    每經(jing)編輯|魏官(guan)紅     

丨 2024年1月11日 星期四 丨

NO.1 禮來成人偏頭痛預防藥物獲批

1月10日,禮來制(zhi)藥(yao)(yao)宣布(bu),恩加(jia)樂(加(jia)卡(ka)奈珠單抗注射液)正式(shi)獲(huo)得(de)國家藥(yao)(yao)品監督管(guan)理局(NMPA)批準,用于成人偏頭(tou)痛(tong)的預防性治療。它是禮來制(zhi)藥(yao)(yao)偏頭(tou)痛(tong)治療領(ling)域在中(zhong)國的首個獲(huo)批藥(yao)(yao)物。

點評:該藥(yao)物將為國內偏頭痛(tong)患者帶(dai)來新的治療(liao)選擇,其亮點(dian)在(zai)于(yu)強調偏頭痛(tong)管理“重在(zai)預防”。

NO.2 貝達藥業預計2023年凈利翻倍

1月10日,貝達(da)藥業(ye)發布2023年(nian)度業(ye)績預(yu)告,預(yu)計(ji)全年(nian)實現(xian)營(ying)業(ye)收(shou)入24億(yi)(yi)元(yuan)(yuan)(yuan)至(zhi)(zhi)25億(yi)(yi)元(yuan)(yuan)(yuan),實現(xian)歸母凈利潤(run)3.2億(yi)(yi)元(yuan)(yuan)(yuan)至(zhi)(zhi)3.7億(yi)(yi)元(yuan)(yuan)(yuan),同比增長(chang)120.05%至(zhi)(zhi)154.43%;實現(xian)扣非凈利潤(run)2.6億(yi)(yi)元(yuan)(yuan)(yuan)至(zhi)(zhi)3.1億(yi)(yi)元(yuan)(yuan)(yuan),同比增長(chang)759.43%至(zhi)(zhi)924.71%。

點評:近年來,貝達(da)藥業(ye)新藥研發(fa)成果逐步兌現,為(wei)公司未來發(fa)展奠定了(le)堅實的基礎,但行業(ye)融(rong)資仍(reng)待回穩,企(qi)業(ye)的投入產出效率仍(reng)值得關注。

NO.3 GSK青少年哮喘新藥獲批

1月(yue)10日,葛蘭(lan)素史克(ke)(GSK)宣布中國(guo)國(guo)家藥(yao)品(pin)監督管理局(NMPA)近期已(yi)批準美泊利珠(zhu)單(dan)抗注(zhu)射(she)液用于成人和12歲及(ji)以(yi)上青少年重度嗜酸粒細胞性(xing)哮喘(chuan)(SEA)的(de)維持治療,這是中國(guo)首個針對(dui)這一適應癥的(de)靶向人源抗白介素-5(IL-5)單(dan)克(ke)隆抗體生(sheng)物制劑。

點評:該(gai)藥物(wu)降(jiang)低嗜酸性(xing)粒細(xi)胞(bao)水平(ping),未來(lai)可能成為一系列(lie)由嗜酸性(xing)粒細(xi)胞(bao)增多(duo)引起(qi)的(de)炎性(xing)疾病的(de)靶向治療的(de)新選擇。

NO.4 君實生物與Coherus終止JS006許可合作

1月10日(ri),君實(shi)生物發(fa)布公(gong)告,稱(cheng)其收(shou)到(dao)Coherus BioSciences,Inc.關于終(zhong)止(zhi)重組人源化(hua)抗(kang)TIGIT單克(ke)隆抗(kang)體(項(xiang)目(mu)代號(hao):JS006)許可合作的(de)通知函,許可終(zhong)止(zhi)自(zi)君實(shi)收(shou)到(dao)通知函起六個(ge)月后生效。終(zhong)止(zhi)生效后,Coherus不再(zai)享有JS006的(de)許可權利,君實(shi)重新獲得(de)開發(fa)、生產和商業化(hua)JS006的(de)全部(bu)全球權利。

點評:此次終止不會(hui)影(ying)響君實前期已(yi)從Coherus處(chu)收到的(de)3500萬美元執行費(fei)及Coherus承(cheng)擔的(de)研發費(fei)用等,但其他的(de)潛在收入(比如銷售分成)還是泡湯(tang)了。

NO.5 衛材阿爾茨海默病生物藥獲批

1月(yue)9日,國家(jia)藥(yao)監局(NMPA)官(guan)網(wang)顯示,衛材侖(lun)卡奈單抗國內獲批上市(shi),用于治療早(zao)期阿爾茨海默病(bing),該藥(yao)是(shi)中國首(shou)款獲批治療阿爾茨海默病(bing)的生(sheng)物藥(yao),曾于2023年1月(yue)6日獲得美國食品和藥(yao)物管理局(FDA)加(jia)速批準。

點評:衛材侖(lun)卡奈單抗(kang)在(zai)國內(nei)獲批(pi),為阿爾茨海默病患(huan)者帶來利(li)好。不過,該藥在(zai)美國的定價為2.65萬美元/年(nian),在(zai)國內(nei)的價格(ge)可能也不會低。

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