每經記者｜陳星    每經編輯｜陳俊(jun)杰(jie)    

丨 2025年3月3日(ri) 星(xing)期一(yi) 丨

NO.1 支持符合條件的中醫藥等生物醫藥企業在滬深交易所發行上市

中國(guo)證監會(hui)發布關于政(zheng)協十四屆全國(guo)委員會(hui)第(di)二次會(hui)議第(di)4171號(hao)（財稅金(jin)融類261號(hao)）提(ti)案答復(fu)的(de)函。其中提(ti)到(dao)：積極支持(chi)符合(he)條件的(de)包括(kuo)中醫(yi)藥(yao)(yao)在內(nei)的(de)生(sheng)物醫(yi)藥(yao)(yao)企業在滬(hu)深交易(yi)所發行上(shang)市，著(zhu)力拓寬(kuan)生(sheng)物醫(yi)藥(yao)(yao)企業直接(jie)融資渠道(dao)，充分發揮資本市場對生(sheng)物醫(yi)藥(yao)(yao)行業發展的(de)支持(chi)作用。

點評：中國證監會支持中醫藥等生物醫藥企業(ye)上市，拓寬直接(jie)融資渠道，此舉有助于推動生物醫藥行業(ye)創新發展，提升資本市場(chang)對實體經濟的(de)支持力度，促進產業(ye)結構優化升級。

NO.2 成都先導披露股東減持股份計劃

成都先導披(pi)露股(gu)東(dong)(dong)減持股(gu)份計(ji)劃，本(ben)次(ci)減持計(ji)劃的股(gu)東(dong)(dong)為(wei)安吉(ji)東(dong)(dong)方佳鈺企(qi)業(ye)管理合(he)伙(huo)企(qi)業(ye)（有限(xian)合(he)伙(huo)）、深圳市鈞(jun)天(tian)投資企(qi)業(ye)（有限(xian)合(he)伙(huo)）、拉薩經濟(ji)技術(shu)開發區華博醫療器械(xie)有限(xian)公(gong)司(si)，上(shang)述股(gu)份均(jun)為(wei)公(gong)司(si)IPO前取得股(gu)份。

點評：此舉可(ke)能影響市(shi)場對公司短期(qi)股價的信心(xin)，反映出(chu)股東對公司未來發展(zhan)的某(mou)種預期(qi)或資金(jin)需求。

NO.3 上海醫藥披露收購和黃藥業10%股權進展

上海醫藥披露(lu)收(shou)購和黃藥業10%股權進展，本次(ci)交易(yi)進展主(zhu)要(yao)為明確(que)了金浦(pu)健(jian)服的指定主(zhu)體為金浦(pu)基金及(ji)志佰(bai)合企管，并就協議中涉(she)及(ji)金浦(pu)健(jian)服及(ji)35%股權交易(yi)的相應(ying)表述(shu)做了修(xiu)改，未對上海醫藥的權利義務產(chan)生實質影響。

點評：此次收(shou)購(gou)對(dui)于上海醫藥(yao)而言，是一次重要(yao)的(de)資(zi)本運作，有助于其在激烈的(de)市場競爭中穩(wen)固地位，同時也為投資(zi)者提供了新的(de)增長(chang)預期。

NO.4 神州細胞抗PD-1單抗聯合療法獲批

中國國家藥監局（NMPA）官網公示，神(shen)(shen)州(zhou)(zhou)細(xi)(xi)胞(bao)控股子公司(si)神(shen)(shen)州(zhou)(zhou)細(xi)(xi)胞(bao)工(gong)程遞交的(de)菲諾(nuo)利單(dan)抗注射(she)液（SCT-I10A）與貝伐珠單(dan)抗注射(she)液（SCT510）聯合療法(fa)的(de)上市(shi)許可申(shen)請(qing)已獲得批(pi)(pi)準。根據神(shen)(shen)州(zhou)(zhou)細(xi)(xi)胞(bao)此前(qian)發布的(de)新(xin)聞稿，該藥本次獲批(pi)(pi)的(de)適應癥為：適用于既往未接受過系統治療的(de)不可切除或轉移(yi)性肝細(xi)(xi)胞(bao)癌患者(zhe)。

點評：肝細胞癌(ai)（HCC）作為(wei)主要的(de)(de)肝癌(ai)分(fen)型，占(zhan)原(yuan)發性肝癌(ai)的(de)(de)85%~90%。HCC惡(e)性程度高，現有治(zhi)療手(shou)段不能(neng)滿足長(chang)久的(de)(de)生(sheng)存獲益(yi)，仍(reng)存在巨大的(de)(de)未滿足的(de)(de)臨床需求。該(gai)療法有望帶來新的(de)(de)治(zhi)療探索。

NO.5 Amycretin注射液在中國獲批臨床

CDE官網公(gong)示顯示，諾(nuo)和諾(nuo)德申報的1類新藥(yao)Amycretin注射液獲批(pi)臨(lin)床，擬開發用(yong)于降低(di)(di)超重或(huo)肥胖成人(ren)患(huan)(huan)者的體重。本次是該(gai)藥(yao)物的注射液劑型首次在中國獲批(pi)臨(lin)床。此前該(gai)產品(pin)的片(pian)劑劑型已(yi)經在中國獲批(pi)臨(lin)床，用(yong)于降低(di)(di)超重或(huo)肥胖成人(ren)患(huan)(huan)者的體重。

點評：現(xian)有(you)減肥藥物面臨日漸激烈的競(jing)爭(zheng)環境，Amycretin注射(she)液在中國獲(huo)批臨床，對諾和諾德而言意義(yi)重大。

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