每日經濟新聞 2025-06-24 21:26:39
每經AI快訊，6月24日，天壇生物公告稱，下屬企業成都蓉生收到四川省藥品監督管理局頒發的《藥品GMP符合性檢查告知書》，檢查范圍包括血液制品（皮下注射人免疫球蛋白）的生產車間及相關區域。成都蓉生的血液制品生產車間符合國家GMP要求，待取得相關注冊證書和生產許可后，可實現該產品的生產。該產品已完成Ⅲ期臨床試驗，并遞交上市許可申請。但未來生產情況可能受多種因素影響，具有不確定性。
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