每經AI快訊，11月3日，三生國健(688336.SH)發布異動公告，公司及三生制藥和沈陽三生共同授予被許可方輝瑞公司在許可區域及領域的獨家開發、生產和商業化許可產品707項目（即同時靶向PD-1和VEGF的雙特異性抗體產品）的權利。對于被許可方支付給許可方的所有款項將在公司和沈陽三生之間分配。《許可協議》于2025年7月24日正式生效。2025年10月30日，輝瑞在ClinicalTrials.gov網站上登記了PD-1/VEGF雙抗PF-08634404（SSGJ-707）的兩項全球III期臨床試驗。鑒于《許可協議》中所約定的里程碑付款需要滿足一系列特定條件，其最終付款尚存在不確定性，敬請廣大投資者注意投資風險。