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康恩貝500萬元介入肝癌項目

2011-06-14 01:42:01

 每經記者  張奇

    A股市(shi)(shi)場(chang)從不缺乏(fa)的就是概念題材,何況是今年來已經被市(shi)(shi)場(chang)反復炒(chao)作的抗癌概念。如今康恩貝(600572,前收盤(pan)價13.79元)也牽手美國凱德藥業,強(qiang)勢進入肝(gan)癌項目。

推動AFP國內同步研發

    康恩貝今日(ri)(ri)(6月14日(ri)(ri))公(gong)(gong)告稱(cheng),6月9日(ri)(ri)公(gong)(gong)司(si)與(yu)凱德(de)藥(yao)業簽訂《AFP項目(mu)戰(zhan)略合(he)作(zuo)框架(jia)協(xie)議書》,雙(shuang)方擬在杭(hang)州成(cheng)立(li)合(he)資(zi)公(gong)(gong)司(si),合(he)作(zuo)開發α胎蛋白(alphafetoprotein,簡稱(cheng)AFP)用于肝癌的治療性疫苗藥(yao)物項目(mu)。合(he)資(zi)公(gong)(gong)司(si)注冊資(zi)本為800萬元(yuan)人民幣,康恩貝以現金出(chu)資(zi)占(zhan)七成(cheng)股權(quan)(quan),凱德(de)以技術出(chu)資(zi)占(zhan)三成(cheng)股權(quan)(quan)。

    據悉(xi),凱德藥(yao)(yao)業位(wei)于(yu)(yu)美(mei)國(guo)加利福尼(ni)亞州洛杉磯市,是一(yi)家私立(li)的主要從事(shi)開發基于(yu)(yu)免疫和靶向(xiang)治(zhi)療各種癌癥技(ji)術(shu)、產品(pin)的生(sheng)物技(ji)術(shu)公(gong)(gong)司(si)。AFP屬于(yu)(yu)創(chuang)新(xin)專(zhuan)利生(sheng)物藥(yao)(yao),項目研究時間至今已(yi)超過(guo)10年,進(jin)入臨床試(shi)(shi)驗(yan)前已(yi)經(jing)投入約500萬(wan)美(mei)元。目前AFP項目已(yi)經(jing)由凱德公(gong)(gong)司(si)負責在美(mei)國(guo)進(jin)行(xing)了(le)多例(li)I期臨床試(shi)(shi)驗(yan)。

    由(you)于我國國內AFP研究尚屬空(kong)白,康恩(en)貝將通過與凱(kai)德(de)公司合(he)作,在國內同步開(kai)展(zhan)研究開(kai)發和新藥(yao)注(zhu)冊(ce)工作具備(bei)相對優勢。

項目推進存四大隱憂

    抗癌(ai)概(gai)念作為今年以來A股市場一道驚艷(yan)的風景,這可以從江蘇吳中(600200,收(shou)盤價(jia)11.74元(yuan))海(hai)欣(xin)股份(600851,收(shou)盤價(jia)9.53元(yuan))兩只抗癌(ai)概(gai)念股的K線圖(tu)中找到答案(an)。

    從康恩貝目前介入肝癌項目來(lai)看,公(gong)(gong)司股價(jia)在(zai)(zai)(zai)在(zai)(zai)(zai)近一(yi)個月時間(jian)內,成交(jiao)量(liang)持續放大,就不是高送(song)轉概念的(de)風(feng)潮(chao)了。康恩貝在(zai)(zai)(zai)除權(quan)后,成交(jiao)量(liang)一(yi)直持續放大,歷(li)史交(jiao)易(yi)量(liang)也在(zai)(zai)(zai)近期被多次刷(shua)新,各路資(zi)金搏殺其中或許就是在(zai)(zai)(zai)等待今日的(de)公(gong)(gong)告(gao)。

    不(bu)過(guo),康恩(en)貝此次投資也并(bing)非一帆風(feng)順,并(bing)且AFP的(de)抗癌項目中還存在4大隱憂。

    首先(xian),康恩貝(bei)與(yu)(yu)凱德(de)藥業簽訂的僅是框架協議;其二,該項目在我國能否(fou)(fou)進一步合作開(kai)發(fa)成功不僅存在技術上的風險,也(ye)存在能否(fou)(fou)履行通(tong)過政(zheng)府有(you)關(guan)審(shen)批等的風險;第(di)三,商業化推廣能否(fou)(fou)取得(de)預期(qi)效益仍然(ran)存在不確定性;第(di)四、根據美(mei)國FDA審(shen)評要(yao)求,AFP項目需(xu)要(yao)完成I、II、III期(qi)臨床試驗后(hou),通(tong)過相關(guan)審(shen)評才能獲得(de)上市許可。預計通(tong)常情況下該項目在美(mei)國完成臨床試驗并獲得(de)上市許可,還(huan)需(xu)投(tou)入數千(qian)萬美(mei)元及5~8年左右時間(jian)。這(zhe)或許是凱德(de)藥業能與(yu)(yu)康恩貝(bei)牽(qian)手在國內(nei)推進該項目的主因。

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