每經(jing)AI快訊，有(you)(you)投資者(zhe)在(zai)投資者(zhe)互(hu)動平(ping)臺提問：你(ni)好，請(qing)介紹下FDA受理后(hou)后(hou)續需要的流程還有(you)(you)哪些？

翰宇(yu)藥業（300199.SZ）2月27日在投資者互動平臺(tai)表示，我司HY3000鼻噴(pen)霧(wu)劑已(yi)獲得美國(guo)食品藥品監(jian)督(du)管(guan)理局(ju)（FDA）臨床試(shi)驗(yan)(yan)批準，同意按照(zhao)擬定的方案(an)開展相(xiang)應臨床研(yan)究(jiu)。本次獲得FDA臨床試(shi)驗(yan)(yan)批準，將加速公司創(chuang)新(xin)藥全球布局(ju)。

(記者 陳鵬程)

免責(ze)聲明：本文內容與數據(ju)僅供參(can)考，不構成投(tou)資建議，使用前核(he)實。據(ju)此操作，風險自擔。