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香雪制藥:第二個產品TAEST1901,適應癥為原發性肝癌,已獲得IND許可,將啟動I期臨床

每日經濟新聞 2023-12-13 15:48:21

每經AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:本公司全國經銷商大會上,王總介紹“ 香雪制藥已經擁有兩個TCR-T細胞治療產品IND(新藥臨床研究申請)批件,并進入期臨床,臨床數據顯示達到突破性治療指標……”是否屬實?謝謝!

香雪制藥(300147.SZ)12月13日在投資者互動平臺表示,公司子公司自主研發的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001,適應癥為軟組織肉瘤,目前在II期臨床研究階段;第二個產品TAEST1901,適應癥為原發性肝癌,已獲得IND許可,將啟動I期臨床。

(記者 畢陸名)

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