每(mei)經AI快(kuai)訊，5月(yue)(yue)(yue)17日(ri)，永太科(ke)技(ji)公告，全資子公司浙江永太手心(xin)(xin)醫(yi)藥科(ke)技(ji)有限(xian)公司于(yu)2024年(nian)3月(yue)(yue)(yue)25日(ri)至3月(yue)(yue)(yue)29日(ri)接受了美國(guo)(guo)食品藥品監督管理(li)(li)局(FDA)的cGMP現(xian)場(chang)(chang)檢查(cha)。近日(ri)，永太手心(xin)(xin)收到FDA出具的現(xian)場(chang)(chang)核查(cha)報告，根據該核查(cha)報告，永太手心(xin)(xin)生產(chan)場(chang)(chang)地質量管理(li)(li)體系符(fu)合美國(guo)(guo)FDA的標準，通過了美國(guo)(guo)FDA現(xian)場(chang)(chang)檢查(cha)。