每經AI快(kuai)訊，7月31日(ri)，舒泰神(300204.SZ)公(gong)(gong)告稱，公(gong)(gong)司(si)近日(ri)取得關于(yu)BDB-001注(zhu)射液（ANCA相關性血管(guan)炎適應癥，AAV）的I/II期臨床(chuang)研(yan)究總結報告。研(yan)究證實BDB-001注(zhu)射液在實現激素減量方(fang)面具(ju)有顯著臨床(chuang)優勢，特別是在完全緩解(jie)率指標上觀察(cha)到(dao)明顯改(gai)善(shan)。基于(yu)當前(qian)數據，公(gong)(gong)司(si)將(jiang)積(ji)極推(tui)進Ⅲ期臨床(chuang)試驗，進一步驗證其治療AAV患者的臨床(chuang)獲益(yi)。公(gong)(gong)司(si)表示(shi)，創新生物醫藥具(ju)有高科技(ji)、高風險(xian)、高附(fu)加值(zhi)的特點，從研(yan)制、臨床(chuang)試驗、報批到(dao)投產(chan)的周期長、環節多(duo)，容(rong)易受到(dao)技(ji)術、審批、政策等(deng)諸多(duo)因(yin)素影響。