2月5日，在國務院(yuan)聯(lian)防聯(lian)控機制新聞發(fa)布會上(shang)，有(you)記者提問：第(di)一個問題，瑞德西韋藥物(wu)最近引(yin)起(qi)大家關注，昨天(tian)已(yi)經運抵國內，進入了三期臨床(chuang)。在臨床(chuang)試驗中達到怎(zen)(zen)樣的效果才能夠(gou)考慮(lv)到大范圍應用(yong)到病人(ren)身上(shang)？第(di)二個問題，之前武漢病毒研究所發(fa)現這種藥物(wu)是(shi)有(you)效的，但是(shi)為什么(me)沒(mei)有(you)第(di)一時間進入到臨床(chuang)，而是(shi)選擇首先(xian)發(fa)論文、申(shen)請專利，對此您怎(zen)(zen)么(me)看？

國家衛生健康委新(xin)聞發言人(ren)(ren)、宣(xuan)傳(chuan)司司長，新(xin)聞發布會主持人(ren)(ren)宋(song)樹立回應(ying)，藥物(wu)的(de)問題昨(zuo)天已經進行(xing)了一定的(de)回應(ying)，藥物(wu)從基礎研究到進入(ru)臨床，有它既定的(de)路(lu)徑，所有的(de)過程都(dou)要完全符合國家關(guan)于藥物(wu)審批的(de)過程，至于你(ni)說的(de)第二個問題，我(wo)們也正在(zai)關(guan)注相關(guan)情(qing)況。

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