2023-05-25 23:00:53
每經AI快訊，美國食品(pin)和藥品(pin)管理局（FDA）5月25日正式批(pi)準輝瑞(rui)公司的(de)(de)口服(fu)抗新(xin)冠病(bing)毒藥Paxlovid用于治療患有輕度至中度新(xin)冠的(de)(de)成(cheng)年人。Paxlovid成(cheng)為FDA批(pi)準用于成(cheng)人新(xin)冠治療的(de)(de)第(di)四款(kuan)藥物，也是第(di)一種口服(fu)抗新(xin)冠病(bing)毒藥。此前(qian)，FDA已在2021年12月對該款(kuan)藥品(pin)授予緊急使用授權。（界(jie)面(mian)）
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