每(mei)經(jing)AI快訊，有投資者(zhe)在投資者(zhe)互動(dong)平(ping)臺(tai)提問(wen)：請問(wen)董秘， EyePoint Pharmaceuticals 最近發(fa)布(bu)公告，宣(xuan)布(bu)以每(mei)股 13.75 美(mei)(mei)元 的價格(ge)增發(fa)新股。這次增發(fa)共籌集了(le)約(yue) 1.154 億(yi)美(mei)(mei)元，并(bing)將用(yong)于(yu)支(zhi)持其關鍵項目，包括(kuo)推進 EYP-1901 的三(san)期(qi)臨床試驗(yan)和其他(ta)研發(fa)活動(dong) 。貝達(da)藥業有沒(mei)有參(can)與此次增發(fa)股份，以進一步加強(qiang)合作并(bing)加快推進合作項目進展？

貝達(da)藥(yao)(yao)業（300558.SZ）8月(yue)16日(ri)在投資者互動平臺表示，公(gong)司2020年2月(yue)通過(guo)控(kong)股(gu)子(zi)公(gong)司Equinox Sciences, LLC與(yu)EyePoint Pharmaceuticals, Inc.簽署了《獨(du)占許(xu)可協議》，獨(du)家(jia)授權EyePoint以局部注射方式開發(fa)伏羅尼(ni)布來治(zhi)療濕(shi)性年齡相(xiang)關性黃斑(ban)變性（wAMD）等(deng)眼部疾病(bing)（即EYP-1901項(xiang)目(mu)），并于2022年與(yu)EyePoint簽署《擴大許(xu)可協議》，取得在中國(guo)（包括香港(gang)、澳門(men)和(he)臺灣(wan)）區域開發(fa)和(he)商業化EYP-1901項(xiang)目(mu)的(de)獨(du)家(jia)權利(li)。目(mu)前，EYP-1901項(xiang)目(mu)在美(mei)國(guo)預計于下半年開展III期臨床(chuang)試(shi)(shi)驗，其(qi)國(guo)內的(de)wAMD適應癥藥(yao)(yao)物(wu)臨床(chuang)試(shi)(shi)驗申(shen)請已于近期獲批開展。除(chu)上(shang)述合作之外，公(gong)司未參與(yu)過(guo)EyePoint定增計劃，未持有EyePoint股(gu)份。

(記者 蔡鼎)

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